Rapid Test Tercepat dari Abbott Dapat Izin FDA, Hasilnya Hanya 5 Menit

Warta Ekonomi, Jakarta -

Abbott Laboratories mendapatkan izin pemasaran dari Badan Pengawasan Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat untuk tes diagnostik virus corona yang dapat memberikan hasil dalam hitungan menit, Jumat (28/3/2020).

FDA memberikan persetujuan di bawah Otorisasi Penggunaan Daruratnya. Rapid test ini dapat digunakan oleh dokter, klinik perawatan darurat, dan rumah sakit.

Baca Juga: Dengan Lantang, Trump Percaya AS Raih Kemenangan Besar Lawan Pandemi Corona

Kasus virus corona di AS saat ini lebih banyak dibanding negara lain. Hingga 1 April, Worldometers mencatat, jumlahnya mencapai 188.530 orang, dengan 3.889 orang meninggal dan 7.251 orang yang sembuh. Rumah sakit di negara ini telah berjuang untuk memenuhi permintaan tes ribuan orang terkait virus ini.

Abbott dalam sebuah pernyataan mengatakan berencana untuk mulai mendistribusikan rapid test ini minggu depan dan akan meningkatkan produksi hingga 50.000 tes per hari.

"Ini adalah lompatan yang signifikan. Anda bisa mendapatkan hasil positif dalam lima menit dan hasil negatif dalam 13 menit. Anda bisa masuk ke klinik dan benar-benar mendapatkan hasil saat di sana," kata John Frels, Wakil Presiden Penelitian dan Pengembangan Abbott, kepada Reuters, Sabtu.

Tes portabel akan berjalan pada platform ID NOW milik Abbott. Ini adalah tes kedua yang disetujui FDA yang dapat dipakai langsung di praktik dokter dan pusat kesehatan masyarakat lainnya. Pekan lalu, FDA menyetujui tes yang dibuat Cepheid yang dapat digunakan di pusat perawatan.

"Pandemi Covid-19 akan diperjuangkan di berbagai bidang. Tes molekuler portabel yang menawarkan hasil dalam hitungan menit menambah solusi diagnostik yang diperlukan untuk memerangi virus ini," kata Robert Ford, Presiden dan COO Abbott, dalam sebuah pernyataan.

Abbott menerima persetujuan tersebut minggu lalu untuk tes diagnostik otomatis volume tinggi yang dapat dipakai di laboratorium. Pada saat itu, Abbott mengatakan akan segera mendistribusikan 150.000 tes ke seluruh negeri. Abbott akan memproduksi 5 juta tes per bulan.

FDA segera menyetujui tes virus corona pada keadaan darurat. Selain Abbot dan Cepheid, FDA juga telah menyetujui tes yang dibuat Roche Holding AG dan Thermo Fisher Scientific Inc.