Langka! Keluarga Idap Kelainan Genetik Tak Miliki Sidik Jadi, Kok Bisa?

Dari pemeriksaan sidik jari pasien Adermatoglyphia pertama itu, dan pemeriksaan pada beberapa anggota keluarganya, diketahui bahwa kondisi tersebut disebabkan oleh mutasi gen yang dikenal sebagai SMARCAD1. Kondisi yang kemudian dikenal dengan istilah “penyakit keterlambatan imigrasi” tersebut ternyata tidak menimbulkan dampak kesehatan lain selain dari tidak adanya sidik jari.

Adermatoglyphia sangat langka sehingga sejauh ini hanya diamati di segelintir keluarga di seluruh dunia.

Dermatolog Eli Sprecher, yang membantu Profesor Peter Itin mendiagnosis kondisi tersebut, telah menawarkan untuk menguji secara genetika para pria dalam keluarga Sarker dan menentukan apakah mereka menderita sejenis Adermatoglyphia. Tetapi meskipun hal itu mungkin memberi kejelasan kepada penderita, itu tidak akan membantu mereka melakukan berbagai hal di dunia di mana sidik jari menjadi begitu penting.

“Saya lelah menjelaskan situasinya berulang kali. Saya telah meminta nasihat banyak orang, tetapi tidak satu pun dari mereka dapat memberikan jawaban yang pasti,” keluh Apu Sarker yang berusia 22 tahun.

“Seseorang menyarankan saya pergi ke pengadilan. Jika semua opsi gagal, itulah yang mungkin harus saya lakukan. "

Untungnya, kemajuan teknologi mungkin akan membantu Sarker. Misalnya, Apu, saudara laki-lakinya, dan ayahnya dapat memperoleh kartu pintar dengan memindai retina mereka. Menurut Departemen Kartu Identitas Nasional, para pria dimungkinkan untuk mendapatkan dokumen yang mereka butuhkan dengan mengidentifikasi diri mereka melalui pemindaian retina atau pengenalan wajah.